Com plenário lotado e forte emoção, a Assembleia Legislativa da Paraíba (ALPB) realizou nesta quinta-feira (21), a Audiência Pública do Maio Roxo, mês dedicado à conscientização sobre o tratamento do lúpus e da fibromialgia. O evento contou com a presença de órgãos fundamentais no processo de melhoria no tratamento dessas doenças e foi uma propositura do deputado estadual Wilson Filho (Republicanos), que prestou contas das conquistas legislativas já alcançadas no estado e anunciou novas ações de suporte financeiro e assistencial para os pacientes das duas patologias.
O grande destaque do encontro foi o anúncio, por parte do parlamentar, da destinação de uma emenda no valor de R$200 mil para a viabilização da sede física da Associação dos Fibromiálgicos da Paraíba (AFIBRO-PB). O espaço funcionará como um ponto de acolhimento e tratamento. “A AFIBRO-PB terá uma sede fixa para atender melhor todos os pacientes do nosso Estado. É o pontapé inicial para tirar esse sonho tão grandioso do papel e para que exista um espaço de apoio no atendimento de saúde e serviços a essas pessoas. Já celebramos muitas conquistas, temos conhecimento que precisamos avançar em diversos pontos, mas é inegável que uma sede física para a associação estadual que acolhe pacientes de toda a Paraíba, fará uma grande diferença na vida dessas pessoas”, celebrou Wilson Filho.
O deputado federal Wilson Santiago (Republicanos) aproveitou a participação na audiência para informar que destinará uma emenda de R$100 mil para viabilizar o tratamento médico e terapêutico na sede da AFIBRO-PB. “A intenção é se somar ao empenho do deputado estadual Wilson Filho nesta causa tão importante. Já que ele vai conseguir viabilizar a sede física, estamos acrescentando esse valor com o objetivo de custear o tratamento no espaço e como forma de também estimularmos outros parlamentares a se sensibilizarem com a dor dos pacientes com a doença”, destacou o parlamentar.
Bandeira de mandato – A Paraíba já possui um histórico de vanguarda na pauta da fibromialgia, impulsionado pela atuação de Wilson Filho. Ele foi o autor da Lei Estadual nº 13.265/2024, que reconhece os portadores da doença como pessoas com deficiência (PCD), além de dar origem ao Estatuto da Pessoa com Fibromialgia. Outro avanço lembrado foi o início da emissão da Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia (CIPFIBRO), fruto de um esforço conjunto com a Secretaria de Estado da Saúde, através do trabalho e empatia do então chefe do Executivo na época, João Azevêdo, e do atual governador Lucas Ribeiro.
Lúpus: fim da invisibilidade e novas propostas
Se a fibromialgia já colhe frutos de anos de debate, o lúpus e outras doenças autoimunes ganharam um novo status de prioridade no mandato do parlamentar. Dirigindo-se diretamente à presidente da Associação de Apoio aos Pacientes Reumáticos e Autoimunes (AGAPAR), Maria Ana da Conceição, e às demais integrantes, Wilson Filho declarou o fim da “lacuna legislativa” que cercava a doença no estado.
“Se até hoje vocês se sentiam invisíveis e desassistidas no Estado, eu quero olhar nos olhos de vocês e dizer: a invisibilidade acabou. A partir de agora, o lúpus é uma bandeira inegociável do nosso mandato”, afirmou o deputado. Como primeiro ato concreto dessa nova frente de atuação, o parlamentar confirmou o protocolo do Projeto de Lei nº 7237/2026, que institui o Programa Estadual de Distribuição de Protetor Solar para pessoas diagnosticadas com Lúpus. A medida visa atenuar um dos fatores mais críticos para os pacientes, que sofrem severas reações na pele devido à exposição aos raios UV.
